Río Cuarto | Atrofia Muscular Espinal

El Estado y la obra social se harán cargo de lo que falta para el tratamiento de Lolo

"Nuestro Lolito va a tener su medicación", expresaron agradecidos los padres del niño que padece Atrofia Muscular Espinal Tipo I

"Nuestro Lolito va a tener su medicación", expresaron agradecidos los padres del niño que padece Atrofia Muscular Espinal Tipo I.

 

A partir de una resolución del Juzgado Federal de Río Cuarto, a cargo del doctor Carlos Ochoa, se resolvió que el Estado nacional, junto a la Superintendencia de Servicios de Salud y la obra social OSDE, se hagan cargo del tratamiento de “Lolo” el niño riocuartense que padece Atrofia Muscular Espinal Tipo I.

En el marco de una causa por enfermedades poco frecuentes, el magistrado entendió que deben afrontar el costo del medicamento Zolgesma Onasemnogen Aveparovec de manera total e integral, aunque se resolvió que lo hicieran sobre el remanente de lo que resta al acumulado en las distintas campañas solidarias convocadas bajo la premisa “Todos por Lolo”.

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Anoche comenzó a viralizarse la noticia a través de un emotivo video que grabaron los papás junto a Lolo, dando cuenta de la decisión judicial que permitirá tratar al pequeño.

"De forma urgente"

En el marco de la resolución se indica de qué manera deberán afrontar los costos y que deberá acatarse de "forma urgente" ante la celeridad del paciente de tener que recibir la medicación.

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"Dicha cobertura deberá hacerse efectiva de la siguiente manera: ENA Y SUPERINTENDENCIA DE SERVICIOS DE SALUD EN UN 80% y OSDE 20%, porcentajes estos a observar, sobre el saldo restante previa deducción del costo total del tratamiento (ZOLGENSMAN) de los fondos recaudados por la “campaña todos por LOLO”", indica la resolución del juez.

Y agrega: "Se hace saber a las demandadas que dicha provisión debe materializarse de forma urgente respecto al menor (...), a los fines de su aplicación antes del 18/12/2021, cuando el menor cumplirá dos años".