Camila padece una grave enfermedad y hacen una colecta para su tratamiento
Camila Corniolo tiene 14 años y en sus primeros meses de vida le descubrieron que padece de retinoblastoma bilateral, es decir, tumores en la retina de ambos ojos. A su vez, padece de osteosarcoma, en otras palabras, tumores en los huesos.
En 2020, los médicos le encontraron un tumor en el brazo, más precisamente en el húmero, el cual es el hueso más largo de la extremidad superior.
“Le realizaron una radiografía y el hueso estaba todo ahuecado”, dijo Susana Cabral, la mamá de Camila.
Frente a este diagnóstico, la adolescente comienza a realizarse quimios hasta que consigue la prótesis y logran operarla.
“El tratamiento sobre este tumor duró mas o menos un año, en el que ella realizó más de seis ciclos de quimios”, comentó Cabral y remarcó que Camila hace más de 14 años que se somete a distintos tratamientos y procedimientos.
Desde la patología de retinoblastoma bilateral, Camila logró frenar el crecimiento del tumor.
“Mi hija tiene disminución visual, su ojo derecho está muy comprometido y el izquierdo tiene un 70% de visibilidad”, destacó Cabral.
Por medio de las quimios, Camila sufre fotofobia; la adolescente posee una molesta condición visual frente a la claridad, a la luz solar o artificial, por lo que en varias ocasiones agacha su cabeza.
Esta enfermedad está en remisión, es decir, no tiene actividad el tumor.
En 2022, Camila se golpea contra una pared y comienza con un dolor en la rodilla, el personal médico le realiza a la adolescente una tomografía y le diagnostican un tumor en el fémur, por lo que continuó con quimios.
Camila manifiesta que ya no quiere seguir con este tratamiento, ya que es mucha la toxicidad que ingresa a su cuerpo a través de las drogas y no quiere permanecer internada.
“Ella está cansada de estar todo el tiempo internada, no tiene vida”, remarcó su mamá y recordó que en la pandemia, cuando la adolescente asistía a sexto grado, ella no pudo realizar su viaje de estudios junto con sus compañeros del colegio Capitán Castagnari en la localidad de Las Higueras, donde vive Camila junto con su madre.
Además, tras estar varios días internada, Camila participa de la Escuela Hospitalaria del Garrahan.
“Son clases personalizadas de 40 minutos en la habitación del hospital de las asignaturas más troncales. Trabajan en conjunto con el colegio al que ella asiste en Las Higueras”, comentó Cabral e hizo hincapié en que su hija es una persona que tiene su propia decisión, por lo que Camila muchas veces decide si seguir con el tratamiento o no porque ya está cansada de vivir de esa manera.
“Muchas veces se le hizo quimios ambulatorias, porque ella ya no quiere estar más en el hospital; ella te dice que no quiere estar más pinchada”, dijo su madre y apuntó a que la patología que padece Camila es muy grave ya que le diagnosticaron a su hija que tiene un gen mutante, es decir, ella genera los tumores.
“Es propensa a enfrentarse a la leucemia, al cáncer de mama y a otras patologías malignas”, subrayó Cabral.
En diálogo con Puntal, la mamá de Camila agregó que su hija tuvo que ser operada de los pulmones ya que le diagnosticaron metástasis cuando ella seguía bajo el tratamiento de quimios.
Sus células cancerosas se desprenden de su tumor principal, en este caso del tumor del fémur, y llegan a sus pulmones por lo que ha sido intervenida quirúrgicamente.
Camila cuenta con una cobertura llamada Incluir Salud por lo que recibe una pensión por discapacidad.
El dinero de esta cobertura es destinado a las medicaciones y drogas que están en el tratamiento de la adolescente.
“Una de las drogas que utilizó Camila para poder combatir estos tumores sale alrededor de $1.700.000 por lo que es muy costoso ”, remarcó su madre y agregó que esta caja solo dura un mes para el tratamiento.
Estas quimios que realiza a través de drogas perjudicaba y beneficiaba a Camila, por un lado lograba calmar el crecimiento del tumor pero por el otro lado generaba en ella brotes en su cuerpo, disminución de peso, se le hinchaba sus manos y le salían ampollas por lo que sus padres y ella decidieron darle una pausa a esta intervención.
El empuje de Camila y su familia
La adolescente disfruta muchísimo ir a clases de piano y de ver series y documentales en las diversas plataformas. Tiene un grupo de compañeros del colegio aunque ella asiste a la psicóloga ya que es muy callada y gracias a esta profesional sus padres pudieron comprenderla frente a todo lo que ella estaba sintiendo.
“Ella manifiesta su malestar con enojos hacia nosotros, malas contestaciones y rebeldías que son típicas de un adolescente”, apuntó Cabral y sumó que ella también asiste a estos profesionales ya que le ayudan para poder comunicarse mejor con Camila y poder acompañarla de la mejor manera en esta etapa.
“Ella, para manifestar su malestar cuando está internada, muchas veces no come y ahí se genera un gran retroceso frente a su situación”, dijo su madre y aseguró: “Todo niño oncológico tiene asimilado enfrentarse a la muerte, saben la enfermedad que tienen”, subrayó Cabral.
En diálogo con Puntal, la mamá de Camila comentó que muchas veces ella se expresa a través de videos que visualiza en diversas plataformas.
“Ella subía videos al estado de Whatsapp que reflejaban lo triste que ella se sentía frente a su patología, como mamá era muy fuerte ver esas publicaciones de mi hija”, dijo Cabral.
La mamá de Camila hizo hincapié en que no tiene un trabajo estable ya que ella se ajusta a la vida de su hija.
“Tuve mucho tiempo sin trabajar, ahora trabajo en el kiosco de mi hermana, lo cual me permite poder acomodarme y estar con mi hija. Dejo todo por y para ella”, comentó Cabral, quien se emprendió en una carrera universitaria pero por cuestiones familiares debió suspenderla.
El padre de Camila también tuvo que sacrificar su trabajo para acompañar a su hija en cada uno de los viajes.
“Nosotros muchas veces optamos por viajar de noche para no generar más gastos con el hospedaje. Con el cansancio luego de una jornada de hospital, llegamos a la madrugada a destino”, dijo Cabral y relató cómo es todo el procedimiento para que Camila pueda llegar a su tratamiento.
Sus padres alzan a la adolescente y la colocan en una silla de ruedas para poder facilitar el traslado de Camila.
“Es toda una lucha y un esfuerzo que hace toda la familia para lograr una mejor calidad de vida para mi hija”, remarcó su mamá.
El gran sueño de Camila es tener un pastor alemán ya que ella quiere irse sola del colegio a la casa de su abuela.
“Ella quiere ir acompañada con el perro porque así se siente segura de poder movilizarse sola”, dijo su madre y apuntó a que Camila es independiente en su casa, ella se maneja sola en los distintos quehaceres del hogar.
“Ella necesita soltar un poco de cariño y creemos que un perrito sería un gran compañero para ella”, acentuó Cabral.
Cómo ayudar a Camila Corniolo
Su familia está recaudando dinero para nuevos tratamientos. Para los interesados en ayudar a la adolescente podrán colaborar en el CBU 0170267740000005776557 o comunicarse al 3584197007, el número de Susana, su mamá.