El Ministerio de Defensa de China informó ayer, a través de su página web, que desarrolló “con éxito” la vacuna recombinante contra el coronavirus, y señaló que se prepara para su producción “a gran escala”, de acuerdo a un comunicado emitido por Ministerio de Defensa.
La vacuna ha sido aprobada para el inicio de los estudios clínicos en humanos, de acuerdo a normas internacionales y reglamentaciones nacionales, señala el organismo.
Los detalles en la base de datos de registro de ensayos clínicos chinos muestran que una prueba de “Fase 1” que examinará si la vacuna experimental es segura en humanos tiene como objetivo reclutar a 108 personas sanas para que participen del proceso entre marzo y el 31 de diciembre.
Se desarrolló en Wuhan
El desarrollo de la vacuna, dirigido por la científica Chen Wei, de la Academia Militar de Ciencias Médicas china, comenzó a principios de enero desde Wuhan, en la provincia de Hubei, epicentro del coronavirus, informó la Televisión Central de China, citada en la página oficial del Ministerio.
Según explicó Chen, la vacuna también completó el trabajo de preparación preliminar para la producción en masa.
La droga fue desarrollada en el espacio de un mes por un equipo de investigación liderado por la doctora Chen Wei, reconocida por sus estudios sobre los virus del Sars y del ébola. De hecho, parte del trabajo estuvo basado en el estudio de vacunas existentes contra el ébola.
Una vacuna subunitaria contiene sólo un fragmento del patógeno para estimular una respuesta inmune protectora, según la definición de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Otras investigaciones
Por otra parte, está previsto que otras vacunas contra la neumonía Covid-19 desarrolladas por instituciones de educación superior de China estén listas a la brevedad, también para ensayos clínicos, informó la agencia china Xinhua.
Lei Chaozi, funcionario del Ministerio de Educación, dijo que la vacuna basada en vectores virales de gripe se encuentra actualmente en experimentación con animales para pruebas de seguridad y eficacia, mientras que la presentación de solicitudes para realizar ensayos clínicos está programada para fines de abril. Explicó que pidió a las universidades de alto nivel, centros de investigación y empresas que aceleren el desarrollo.
