Padece una rara enfermedad y necesita pasajes para tratarse en el Garrahan

En diálogo con Puntal, José Gatto dijo que tienen que ir sí o sí este domingo, ya que el lunes 30 de enero tienen turno en el nosocomio de la Capital Federal.

“A Giuliana le diagnosticaron un aneurisma hace tres años. Ella tiene síndrome de Marfan, que le afecta las arterias y el corazón. Es un problema hereditario, ya que yo también estoy operado del corazón. Nos dijeron que Giuliana tiene la aorta dilatada en tres partes. En Córdoba dijeron que hay que cambiarle la válvula, pero en Buenos Aires nos aseguraron que hay tratamientos nuevos y más efectivos, por lo que estamos haciendo todo lo posible para irnos allá. Si no se trata, puede tener muerte súbita”, explicó el papá de la adolescente.

“Sabemos que tiene la aorta bastante dilatada y que necesita una cirugía. El 30 de enero tenemos turno para comparar los estudios que le han hecho y, en función de eso, se definirá una fecha para la intervención”, agregó. “Sabemos que tiene la aorta bastante dilatada y que necesita una cirugía. El 30 de enero tenemos turno para comparar los estudios que le han hecho y, en función de eso, se definirá una fecha para la intervención”, agregó.

A todo esto, Gatto precisó que, pese a que hicieron varios trámites, no consiguen sacar el carné de discapacidad.

“Fuimos a todos lados y no nos dan respuestas. Hemos pedido una audiencia con el intendente para que nos consiga los pasajes. Nos ofrecieron un subsidio, pero no cubrimos ni la mitad. Mi nena tiene pensión por discapacidad y la cobertura del Profe, pero necesitamos los pasajes”, manifestó el padre.

Los que estén interesados en colaborar con la familia Gatto pueden hacer un depósito a través del siguiente CBU: 0270164220052614670014. Asimismo, también pueden ayudar a la familia con trabajo, debido a que José hace changas con su carro (Tel. 358 5108492).