Un momento muy emotivo se vivió en la última sesión del Concejo Deliberante de General Deheza el lunes por la noche, cuando la localidad adhirió formalmente a la Ley Oncopediátrica (27674). El apoyo a la ordenanza fue unánime por parte de todos los bloques que forman parte del cuerpo parlamentario local y en el recinto acompañaron familiares de niños con cáncer.
En la oportunidad, desde el bloque de la Unión Cívica Radical argumentaron la importancia de adherir a esta legislación nacional que garantiza la protección integral de niños, niñas y adolescentes con cáncer, que fue aprobada en 2022 y reglamentada a principios de este 2023.
El concejal radical Leandro Salera fue quien tomó la palabra en la sesión para solicitar la aprobación de la normativa en la localidad. “Desde la Municipalidad se ha acompañado a quienes han tenido a un familiar, a un menor, con esta patología, tanto lo que es ayuda para los viajes como para viáticos. Pero lo más importante, que es lo que dice la ley, es el acompañamiento intensivo e integral desde que se detecta la enfermedad en la prevención hasta el tratamiento ya en la parte terapéutica, por eso la importancia de la adhesión a la ley provincial, que es la 10895 y que se aprobó el último 3 de junio”, resaltó el edil.
En este sentido, expresó que es clave “la adhesión de los Municipios porque, como dicen los papás, quienes viven en las grandes ciudades tienen posibilidad de acceder a centros de salud para atender esas patologías pero en el interior del interior cuesta a esos familiares que no tienen el respaldo económico o un trabajo viajar para acompañar al menor con esa patología”.
Salera instó a los integrantes del cuerpo deliberativo a la aprobación unánime de la ordenanza y argumentó: “El Municipio acompaña en lo que son viáticos y otros gastos importantes pero muchas veces los familiares deben apelar a rifas o alguna otra forma de recaudar fondos para pagar tratamientos, que en la mayoría de los casos son en dólares. Con esta adhesión el tratamiento estará asegurado tanto para quienes tengan obra social como para quienes no cuenten con una, la idea es que la cobertura los alcance a todos”.
Así, luego de la exposición, se consiguió el consenso de todos los bloques y se sancionó la ordenanza, que fue coronada con un aplauso de todos los presentes en el recinto.
Alcances de la ley
La iniciativa establece la obligatoriedad de inscripción de los pacientes de hasta 18 años, tanto de instituciones públicas y privadas, en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA), dependiente del Instituto Nacional del Cáncer. También establece la creación de un centro coordinador que dependerá del Ministerio de Salud de la Nación y funcionará en el ámbito del Hospital “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”.
Al mismo tiempo, la legislación garantiza la gratuidad para viajar en el transporte público, la garantía para el acceso a la educación y a una vivienda adecuada o la adaptación de la casa familiar para los pacientes en situación de vulnerabilidad social, así como licencias laborales especiales para uno de los progenitores o quien esté a cargo de acompañar al paciente.
También, entre otros alcances, debe garantizar estrategias para mejorar el diagnóstico precoz en cáncer infantil; armar guías de práctica para la detección, diagnóstico y tratamiento; capacitar a los equipos de salud a través del Programa de Becas de Capacitación de Recursos Humanos en Cáncer y realizar un seguimiento y cuidado clínico postratamiento oncológico.