Lautaro Peralta tiene parálisis cerebral, y a los 14 años emocionó a su familia lanzándose a la aventura de caminar. Aunque las restricciones de circulación no lo dejan viajar a Río Cuarto o Villa María, el apoyo de una terapeuta local, su familia y las ganas de él, convirtieron en un hecho lo que la ciencia consideraba imposible y la fe un milagro.
En la casa ubicada en el sector sur de la ciudad de General Cabrera se respira emoción, alegría.
Patricia Toya, la mamá de Lautaro, comparte lo ocurrido y reitera que es un milagro en cuarentena.
“A la esperanza nunca la voy a perder, quiero que mi hijo me diga mamá!”, dice como planteando un nuevo desafío para Lautaro, que ha demostrado gran entereza.
"A Lautaro, a los 8 meses le descubren esta enfermedad, parálisis cerebral, y de ahí se empezaron a realizar los tratamientos y las rehabilitaciones. Y bueno, en esta cuarentena que para todos es horrible estar así, a mí me benefició. Porque en uno de estos días, y escuchando la radio, oí que el intendente Marcos Carasso comentaba que se podían retomar los tratamientos que uno venía haciendo, pero en su domicilio. Entonces me comunico con la kinesióloga, porque nosotros estábamos viajando a la ciudad de Villa María a hacer el tratamiento”.
Tras el diálogo surgió la posibilidad de tratarlo en General Cabrera con otra profesional que vive en esta ciudad y que asistió a Lautaro en el inicio del tratamiento.
“No hubo problemas”, sigue comentando entusiasmada la mamá. Pedido a la mutual mediante, para que autorice el tratamiento en casa, se inició la nueva etapa.
“En la tercera sesión -que fue el jueves pasado- y cuando vuelve el martes a atenderlo, yo estaba planchando y Lautaro estaba con Patricia (kinesióloga), haciendo la rehabilitación en el garaje, y los escuchaba que se reían. Y voy a filmarlos y veo que Lautaro iba para un lado, para el otro. Y jugaban. Y yo filmé pero no entendía nada”.
Embargada por la felicidad, compartió el video en el grupo de whatsapp de la familia: “Todos empezaron a comentar lo que veían, Lautaro se había largado a caminar y ahí lloré y empecé a ver ese video una y otra vez”, dice la mamá.
“Lautaro caminaba como si lo hubiera hecho hacía mucho, porque Patricia le decía en broma ‘Lautaro, no sabés caminar y ya querés correr’.
Recuerda la mamá del joven que en una oportunidad una profesional le había puesto un “tope” al avance de su hijo. Pero la familia nunca se dio por vencida, y Lautaro realizó las más diversas actividades para mejorar su calidad de vida: hidroterapia, equinoterapia, fonoaudiología, terapias de recreación.
“Cuando me dijeron eso, me puse muy triste, me lloré todo, es malo y muy duro que te digan que tu hijo no va a poder hacer más nada, que no va a lograr nada, es horrible”, recuerda la mujer.
“La ciencia puede llegar a decir mucho pero dónde está escrito que mi hijo no va a poder conseguir cosas. Y ahí seguimos, nunca bajamos los brazos y él, mi vida, desde los 8 meses que hace rehabilitación. Es todo un guerrero”, señala la mujer.
A partir de ahora, nuevos desafíos se plantean, y junto a la kinesióloga cabrerense están trabajando para que el joven aprenda a poner sus manos cuando se cae. Tres veces a la semana, y en la casa, llevan adelante las sesiones de kinesiología.
“Ahora, las lágrimas que tuve son de felicidad. Hace tantos años que la venimos remando. Mi marido está chocho: tampoco él lo puede creer. Esa noche que empezó a caminar, lo filmamos entre los dos, como jugando una mancha. Él me seguía a mí y caminábamos alrededor de la mesa y él me corría, y en una parte detrás de la mesada, él me da un abrazo muy fuerte. Yo nunca sentí ese abrazo, así de él, como diciendo ‘lo conseguimos, mamá’”, dice Patricia sin poder ya contener las lágrimas.
Ahora, la familia espera que Lautaro mejore su habla, ya que sólo pronuncia palabras sueltas.
Nuevas metas
“Me gustaría que me dijera mamá. Yo creo que lo va a lograr. Con las ayudas de las terapeutas y tantas cosas, yo creo que sí, que lo vamos a lograr. Y vamos por eso, y vamos por dejar los pañales, que son todas metas que nos vamos poniendo”, enumera la mujer.
“Lo que más quiero es su independencia. Últimamente se movilizaba con su andador, y ahora, el andador lo dejamos en el garaje. Yo tengo miedo que se caiga, se golpee, tengo tanto miedo, y él sabe. Quizás yo le transmito miedo, porque no la kinesióloga veo otro chico. Es increíble, camina como si lo hubiera hecho siempre. toda la vida”.
Por último, la mamá dijo que su intención también es darle esperanza a todos y “decir que se puede”. “Yo decía en una oportunidad que cuando enviamos un audio, mi marido lo envía a un grupo de viajantes, y me hace escuchar las devoluciones y escuché a dos abuelos. Uno tenía una nieta de cinco años, y otro uno de ocho, y le dimos tantas esperanzas a esos abuelos que decían; llorando si el Lauti lo consiguió, porque no lo van a conseguir los nuestros. Dios no concedió este gran milagro"