Regionales
Olivia terminó su tratamiento y su familia sigue la lucha por la ley oncopediátrica
La pequeña de poco más de 3 años que movilizó a la comunidad de Alcira Gigena y la región tras ser diagnosticada de cáncer hepático logró el alta domiciliaria. Su mamá agradece el apoyo, al tiempo que ratifica el compromiso para impulsar una legislación que asegure el tratamiento para niños que libran esta dura batalla
Olivia Giannini, la pequeña de 3 años que venía luchando con un hepatoblastoma (cáncer de hígado), logró el alta domiciliaria y la familia celebra la noticia, al tiempo que agradece el apoyo de los vecinos de Alcira Gigena, Río Cuarto y toda la zona, que ayudaron con sus aportes para solventar los gastos para seguir el tratamiento en Córdoba.
Olivia es una de los tantos niños que en la zona vienen luchando con esta enfermedad. Hoy, su mamá, Johana Rivarola, dice con felicidad que la pequeña “está limpia”, en referencia a que la pequeña logró ganar la batalla a la enfermedad. No obstante, seguirá con controles mensuales.
La mamá de Olivia recordó que en abril del año pasado comenzó la lucha de Oli por su salud. “Ella tuvo una peritonitis. Ahí le descubrieron unas manchitas en el hígado. Pasó por varios estudios, que determinaron que era un tumor. Luego fue derivada a Córdoba y en junio del año pasado empezó la quimioterapia para el hepatoblastoma, que es un tumor hepático maligno, con casi el 100% de la parte de este órgano tomado”.
En medio, la familia debió recurrir a la solidaridad de los vecinos para cubrir los gastos que insumía su estadía en Córdoba. Aunque residen en Río Cuarto, la mamá es oriunda de Alcira, y en esta última localidad se generó una gran movida que los ayudó a salir adelante. “Nos ayudó muchísimo la gente de Gigena, de Elena, Baigorria”, detalla.
Controles mensuales
Hoy Johana agradece el apoyo recibido. “Oli pasó por tres operaciones y 9 meses de tratamiento. Está con un catéter, pero gracias a Dios nos dieron el alta domiciliaria. Ahora volvemos todos los meses; el próximo 12 de marzo para hacerle otros estudios. Pero gracias a Dios está limpia, ya no tiene el maldito cáncer”, asegura la mamá.
La familia de Olivia aún necesita apoyo, en particular de leche y pañales, que mucho ayudarían a la economía del hogar.
Acompañar a otras familias
Johana Rivarola, junto a otras mamás y papás de todo el país, están impulsando una ley oncopediátrica para asegurar la cobertura y asistencia total tanto al niño como a la familia. Para que la ley se trate en el Congreso se requieren 600 mil firmas, y de cinco provincias.
El pasado 15 de febrero, que fue el Día Internacional del Cáncer infantil, las mamás juntaron firmas frente al Patio Olmos, en Córdoba.
“Necesitamos que los chicos reciban una ayuda económica, tengan o no mutual. Que se cuente con un traslado disponible y adaptado para las necesidades, entre otras cosas.Somos un grupo de padres que luchamos todos juntos. Olivia terminó, pero hay otros niños que recién empiezan, que la están luchando”.
También la familia de Giin Adaro, la pequeña de Cabrera que está en tratamiento oncológico en Córdoba, juntó firmas el pasado fin de semana para apoyar la ley.
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Olivia es una de los tantos niños que en la zona vienen luchando con esta enfermedad. Hoy, su mamá, Johana Rivarola, dice con felicidad que la pequeña “está limpia”, en referencia a que la pequeña logró ganar la batalla a la enfermedad. No obstante, seguirá con controles mensuales.
La mamá de Olivia recordó que en abril del año pasado comenzó la lucha de Oli por su salud. “Ella tuvo una peritonitis. Ahí le descubrieron unas manchitas en el hígado. Pasó por varios estudios, que determinaron que era un tumor. Luego fue derivada a Córdoba y en junio del año pasado empezó la quimioterapia para el hepatoblastoma, que es un tumor hepático maligno, con casi el 100% de la parte de este órgano tomado”.
En medio, la familia debió recurrir a la solidaridad de los vecinos para cubrir los gastos que insumía su estadía en Córdoba. Aunque residen en Río Cuarto, la mamá es oriunda de Alcira, y en esta última localidad se generó una gran movida que los ayudó a salir adelante. “Nos ayudó muchísimo la gente de Gigena, de Elena, Baigorria”, detalla.
Controles mensuales
Hoy Johana agradece el apoyo recibido. “Oli pasó por tres operaciones y 9 meses de tratamiento. Está con un catéter, pero gracias a Dios nos dieron el alta domiciliaria. Ahora volvemos todos los meses; el próximo 12 de marzo para hacerle otros estudios. Pero gracias a Dios está limpia, ya no tiene el maldito cáncer”, asegura la mamá.
La familia de Olivia aún necesita apoyo, en particular de leche y pañales, que mucho ayudarían a la economía del hogar.
Acompañar a otras familias
Johana Rivarola, junto a otras mamás y papás de todo el país, están impulsando una ley oncopediátrica para asegurar la cobertura y asistencia total tanto al niño como a la familia. Para que la ley se trate en el Congreso se requieren 600 mil firmas, y de cinco provincias.
El pasado 15 de febrero, que fue el Día Internacional del Cáncer infantil, las mamás juntaron firmas frente al Patio Olmos, en Córdoba.
“Necesitamos que los chicos reciban una ayuda económica, tengan o no mutual. Que se cuente con un traslado disponible y adaptado para las necesidades, entre otras cosas.Somos un grupo de padres que luchamos todos juntos. Olivia terminó, pero hay otros niños que recién empiezan, que la están luchando”.
También la familia de Giin Adaro, la pequeña de Cabrera que está en tratamiento oncológico en Córdoba, juntó firmas el pasado fin de semana para apoyar la ley.
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