En diálogo con Puntal, Yohana Castro, madre de Gael, cuenta que si bien el tratamiento es costoso, realizarán muchas actividades para conseguir el dinero y que no pierden su fe por la posibilidad de darle al niño una mejor calidad de vida.
“Gael fue mi tercer embarazo, después de dos pérdidas que tuve a las 20 semanas de gestación. En el primero no supieron explicarme por qué se había dado, y me dijeron que podía tener un segundo embarazo sin problemas”, sostuvo Yohana, y explica: “En 2016 quedé embarazada y me pasó lo mismo, por lo que me hicieron un estudio y resultó que tengo un problema en el útero por el que las paredes son delgadas y no aguantan el peso del bebé”.
Cuando quedó embarazada de Gael le hicieron una cirugía y realizó un tratamiento con pastillas sumado a reposo, “pero al llegar la semana 27 entré en trabajo de parto y nació mi hijo”, dijo.
“Yo ese día no supe nada hasta tarde sobre lo que le pasaba a Gael y me preocupé mucho, nació con 890 gramos. Al ser tan pequeño no tenía maduración pulmonar, tenía un respirador artificial y me dieron un pronóstico malo de vida”, explicó la madre de Gael.
- ¿Cómo fueron esos primeros días de su hijo?
- Lo primero que hice fue pedirle disculpas a mi hijo, por más que con el tiempo entendí que no era mi culpa que hubiera nacido así, pero me sentía muy mal. Al mismo tiempo le rogué a Dios para que le dejara su vida, y con el paso de los días Gael estuvo estable. Llegó a pesar 650 gramos, pero desde allí fue todo para arriba. El día que llegó al kilo fue un festejo de todos en el Hospital, estuvimos 2 meses en Río Cuarto y después nos derivaron a Córdoba.
Con una ecografía, aquí le detectaron el problema en sus ojos, la retinopatía, y en Córdoba estuvieron durante largos meses junto a Gael. “Esta patología consiste en un desprendimiento de la retina por una afección en los vasos sanguíneos de ambos ojos”, explicó Yohana.
- ¿Cómo es ahora la visión de Gael?
- Actualmente, él tiene en un ojo lo que se llama “visión luz”, que en un futuro le permitirá distinguir objetos, pero en el otro no tiene visión. Lo han revisado varios oftalmólogos en Córdoba y acá en Río Cuarto y el panorama no es positivo. Nos han indicado que tenemos la posibilidad de hacer algunas cirugías, pero ninguna nos asegura que quede bien, porque la retina del ojo izquierdo se ha hecho como un embudo y no hay forma de reaplicarla y, como se ha resecado, de todas formas se desprende. El riesgo es que pierda la poca visión que le queda.
Por su nacimiento prematuro, Gael tiene el desarrollo motriz de un bebé de 6 meses, necesita estimulación para lograr sentarse y por el momento necesita oxígeno que lo ayuda a respirar. “Con suerte, en poco más de un año podrá dejarlo, pero desde que nació lo necesita”, sostuvo Yohana.
El tratamiento
- ¿Cómo llegaron a este tratamiento que mejoraría la situación de su hijo?
- A través de una familia de Rosario que está pidiendo donaciones para llevar a su hijo a China, vimos cómo era el tratamiento. Decidimos contactar a la agrupación que está trabajando en Rosario y les pedimos asesoramiento. Nos pasaron los contactos de la clínica en China, les escribimos contándoles la historia de Gael y nos contestaron que con el tratamiento iba a poder ver colores con el ojo que no ve nada, y con el que tiene un poco de visión mejoraría notablemente.
- ¿En qué consiste el tratamiento que le harían a Gael?
- Son implantes de células madre, en la médula, para que regeneren la parte de la retina dañada, y le hacen conteos para ver cómo va progresando la situación de la retina. Ya hay dos casos de personas de Argentina que han viajado a China a hacerse el tratamiento, que tuvieron muy buenos resultados.
Campaña
Yohana comenta que el tratamiento es muy costoso, de aproximadamente 20 mil dólares. Ésto cubre la internación en una habitación donde puede estar el paciente con dos acompañantes, “pero no cubre la comida, por ejemplo”.
- ¿Cuánto dura el tratamiento con este sistema?
- Son tres inyecciones que le hacen y evalúan los conteos de célula madre, por lo que puede extenderse de 12 a 20 días, de acuerdo a los progresos que observen. Mientras tanto, nos hacen un curso de cómo seguir el tratamiento una vez que volvamos a Argentina.
- ¿Cómo esperan juntar el dinero que necesitan para el viaje?
- Empezaremos con una rifa con donaciones de amigos que nos están ayudando. Del mismo modo, esperamos contar con la ayuda de la Municipalidad, por lo pronto para organizar un té tómbola o algo más grande, y a la vez, hacer un evento musical, donde juntaremos más plata y así organizar rifas más grandes.
Yohana señala que hasta el momento no han recibido acompañamiento del Estado ni han sido recibidos para solicitar ayuda; “estamos solos con los números y esperamos ver qué pasa, sabemos que China y el tratamiento seguirán estando ahí, y si no podemos ir a hacer la intervención este año, lo haremos el que viene”, sostuvo la mamá de Gael.
Luis Schlossberg. Redacción Puntal
