Las Higueras: desde 2015 espera por una silla de ruedas para su hijo
La mamá de David Peralta -un niño de 6 años- dice que, a pesar de los reiterados pedidos, el PROFE no le da una solución. “Este año tiene que empezar el primer grado, y sin su silla no va a poder ir a clases”, declaró
Las Higueras.- David Emanuel Peralta tiene 6 años y padece de una “paraparesia flácida” que le impide caminar. En un cochecito tipo “paragüitas” su mamá lo moviliza, mientras espera que el PROFE cumpla con la entrega de una silla adaptada especial.
Desde 2015 que iniciaron las gestiones aún no hay respuestas. Cansada de ser paciente y evitar conflictos, María del Carmen Fernández, la mamá de David, decidió hacer público su reclamo esperando que de esta manera finalmente el PROFE responda. “En 2015 hice el primer pedido. Por respeto y temor no hice antes público esto. Pero es la salud, y de un niño. Esta mutual como otras debieran tener en cuenta que un chico no puede esperar años, porque esto afecta su vida y su rehabilitación”, manifestó María.
La urgencia ahora es aún mayor. Es que David este año debe empezar el primer grado y si no tiene su silla para movilizarse no podrá concurrir a la escuela. “El año pasado, cuando hizo jardín, fue apenas dos o tres semanas porque David tuvo una infección en un pie y a raíz de eso no pudo concurrir. Le asignaron una maestra a domicilio que nos acompañó, pero él perdió la posibilidad de compartir con sus amiguitos juegos, salidas, actividades”, detalla la mujer que debe dedicar gran parte del día a la atención del pequeño.
La “paraparesia flácida” que sufre David es una secuela de una mielomelingocele lumbar (o lesión en la médula) de nacimiento. El niño está bajo tratamiento y una rehabilitación de tres veces por semana en Río Cuarto, con expectativas de que en algunos años pueda ser operado y pueda caminar.
Mientras tanto requiere de una silla especial solicitada por los especialistas que permitan su movilidad y, además, que no agraven el cuadro que tiene David.
Las características de la silla que el pequeño necesita están expuestas en el pedido realizado por el médico neurólogo Javier Sanabria. Quien debe otorgar este elemento ortopédico es el PROFE, Programa Federal de Salud, que asiste a personas con discapacidades o que cuentan con pensiones no contributivas.
La mamá del pequeño dice que tras comentar su caso en las redes sociales recibió un llamado del Hospital de Río Cuarto, donde hay un área del PROFE, para que retirara una planilla. “La fui a buscar y tengo que llenar una serie de datos con el fisiatria de mi hijo, después me dirán si me la entregan”.
Aun así, la mujer pidió que su caso se difundiera pues precisó teme que sólo quede en el trámite burocrático de llenar documentación.
“David no puede esperar otro año. Él necesita ir al colegio, es su derecho. Está muy entusiasmado con ir, pero en el cochecito que hoy tiene es imposible”, aseguró María Fernández.
“No lo puedo llevar ni a la plaza”
La mujer detalló que son múltiples los inconvenientes que debe sortear. “Como David ya es grandecito para el carrito que hoy tiene, se me hace imposible movilizarlo, traerlo al centro o a la plaza. Y para llevarlo a Río Cuarto debo alquilar un remís porque es imposible viajar en colectivo”.
La familia tiene como ingresos la jubilación del marido de María y trabajos esporádicos como doméstica que hace la mujer. “Yo dedico casi todo el día al nene, porque para la rehabilitación viajamos tres días a la semana a Río Cuarto, al centro Cermed. Imposible que nosotros le podamos comprar la silla que tiene un costo de 80 mil pesos”, puntualizó.
“Lo que pido es que se respeten los derechos de los niños especiales. Ellos no pueden esperar tanto tiempo. Ni una medicación ni una silla. No puede ser que se archiven los pedidos, son personitas que nos dan ejemplo de vida”, sostuvo Fernández.
María espera finalmente que el PROFE entregue la silla y que su hijo pueda en pocas semanas más concurrir al primer día de clases como todos sus compañeritos, disfrutar del patio de la escuela y de las actividades con sus compañeros.
La semana próxima presentará la documentación para reiterar el pedido que hace 3 años viene haciendo. Ahora espera que la respuesta finalmente llegue.
Desde 2015 que iniciaron las gestiones aún no hay respuestas. Cansada de ser paciente y evitar conflictos, María del Carmen Fernández, la mamá de David, decidió hacer público su reclamo esperando que de esta manera finalmente el PROFE responda. “En 2015 hice el primer pedido. Por respeto y temor no hice antes público esto. Pero es la salud, y de un niño. Esta mutual como otras debieran tener en cuenta que un chico no puede esperar años, porque esto afecta su vida y su rehabilitación”, manifestó María.
La urgencia ahora es aún mayor. Es que David este año debe empezar el primer grado y si no tiene su silla para movilizarse no podrá concurrir a la escuela. “El año pasado, cuando hizo jardín, fue apenas dos o tres semanas porque David tuvo una infección en un pie y a raíz de eso no pudo concurrir. Le asignaron una maestra a domicilio que nos acompañó, pero él perdió la posibilidad de compartir con sus amiguitos juegos, salidas, actividades”, detalla la mujer que debe dedicar gran parte del día a la atención del pequeño.
La “paraparesia flácida” que sufre David es una secuela de una mielomelingocele lumbar (o lesión en la médula) de nacimiento. El niño está bajo tratamiento y una rehabilitación de tres veces por semana en Río Cuarto, con expectativas de que en algunos años pueda ser operado y pueda caminar.
Mientras tanto requiere de una silla especial solicitada por los especialistas que permitan su movilidad y, además, que no agraven el cuadro que tiene David.
Las características de la silla que el pequeño necesita están expuestas en el pedido realizado por el médico neurólogo Javier Sanabria. Quien debe otorgar este elemento ortopédico es el PROFE, Programa Federal de Salud, que asiste a personas con discapacidades o que cuentan con pensiones no contributivas.
La mamá del pequeño dice que tras comentar su caso en las redes sociales recibió un llamado del Hospital de Río Cuarto, donde hay un área del PROFE, para que retirara una planilla. “La fui a buscar y tengo que llenar una serie de datos con el fisiatria de mi hijo, después me dirán si me la entregan”.
Aun así, la mujer pidió que su caso se difundiera pues precisó teme que sólo quede en el trámite burocrático de llenar documentación.
“David no puede esperar otro año. Él necesita ir al colegio, es su derecho. Está muy entusiasmado con ir, pero en el cochecito que hoy tiene es imposible”, aseguró María Fernández.
“No lo puedo llevar ni a la plaza”
La mujer detalló que son múltiples los inconvenientes que debe sortear. “Como David ya es grandecito para el carrito que hoy tiene, se me hace imposible movilizarlo, traerlo al centro o a la plaza. Y para llevarlo a Río Cuarto debo alquilar un remís porque es imposible viajar en colectivo”.
La familia tiene como ingresos la jubilación del marido de María y trabajos esporádicos como doméstica que hace la mujer. “Yo dedico casi todo el día al nene, porque para la rehabilitación viajamos tres días a la semana a Río Cuarto, al centro Cermed. Imposible que nosotros le podamos comprar la silla que tiene un costo de 80 mil pesos”, puntualizó.
“Lo que pido es que se respeten los derechos de los niños especiales. Ellos no pueden esperar tanto tiempo. Ni una medicación ni una silla. No puede ser que se archiven los pedidos, son personitas que nos dan ejemplo de vida”, sostuvo Fernández.
María espera finalmente que el PROFE entregue la silla y que su hijo pueda en pocas semanas más concurrir al primer día de clases como todos sus compañeritos, disfrutar del patio de la escuela y de las actividades con sus compañeros.
La semana próxima presentará la documentación para reiterar el pedido que hace 3 años viene haciendo. Ahora espera que la respuesta finalmente llegue.