Desde Río Cuarto, Lolo sigue movilizando a todo el país para conseguir los 2 millones de dólares que cuesta el medicamento indicado para tratarse por la Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 que le diagnosticaron.
Su historia se cruza con la de Emmita, una beba que consiguió reunir el dinero para adquirir el medicamento considerado como el más caro del mundo. Ambas familias compartieron sus historias en Puntal AM!.
"Como somos tan poquitos, creo que nos conocemos la gran mayoría. Nos damos apoyo y fuerzas entre nosotros", expresó Enzo, el papá de Emmita al contar los pocos pacientes que presentan este tipo de atrofia y lo costoso que es acceder al tratamiento para mejorar su calidad de vida.
"Es muchísima plata, pero es muchísima gente la que está ayudando y tienen que estar convencidos de que van a llegar", sostuvo.
Luciana y Franco, la mamá y el papá de Lolo, agradecieron el acompañamiento de la familia de Emmita y señalaron: "Nos falta un largo camino por recorrer, no vamos a bajar los brazos y vamos a seguir luchando para llegar al objetivo".
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