Los familiares de los niños afectados por el cáncer se manifestarán pasado mañana para reclamar celeridad en el trámite de leyes que los protejan. El sábado, desde las 18 en la Plaza Roca, los padres realizarán actividades de difusión sobre la necesidad de una legislación urgente. El reclamo de fondo es que se cubran de forma integral las necesidades vinculadas al tratamiento de los chicos.
Insisten en que los diputados nacionales se aboquen con urgencia al tratamiento de los proyectos presentados, y piden que los legisladores provinciales también avancen en sus propias regulaciones.
Además, convocan a la ciudadanía para acompañar la manifestación desde sus viviendas, colocando en el frente de su casa globos, carteles o pañuelos de color dorado o amarillo (simbolizan el cáncer infantil).
En concreto, los principales reclamos son:
-Entrega de certificados oncológicos a los pacientes.
-Cobertura de traslado privado e higiénico.
-Acceso a condiciones habitacionales óptimas.
-Licencia laboral con goce de sueldo para los responsables de acompañar al niño.
-Subsidio completo de los servicios de agua, luz y gas.
-Cobertura total de asistencia psicológica familiar.
-Sectores exclusivos para los pacientes oncopediátricos en hospitales y clínicas.
-Talleres educativos para padres, tutores y niños en tratamiento.
Gisela Biazzi, la mamá del pequeño Tomás Knispel, paciente oncológico de la ciudad, resumió la situación de la siguiente manera: “Después de que ingresó el primer proyecto de ley oncopediátrica, entraron 4 más al Congreso, pero ninguno se trató. Lo que se pide es el tratamiento urgente de estos proyectos, porque la pandemia aumentó los problemas de medicación, traslado y el resto de los gastos”.
En el mismo sentido, detalló que también reclaman una legislación a nivel provincial. Biazzi relató que el grupo de padres de pacientes oncológicos y algunos legisladores elaboraron un proyecto de ley, y ahora esperan que avance en la Unicameral.
Sin embargo, se quejó de que “los tiempos de la política son otros”, y recordó que llevan una demora de cinco meses para que el proyecto de ley sea tratado en el Congreso de la Nación y dos meses en la Legislatura provincial.
“El sábado a las 18 nos manifestamos en la Plaza Roca, pero también frente al Congreso Nacional, en Inriville, General Baldisera, Villa María, Sampacho y Santiago del Estero”, indicó Biazzi.
En Río Cuarto, la actividad en la plaza será de concientización y difusión de la problemática que atraviesa a las familias de los niños que son pacientes oncológicos.
“Pedimos el apoyo de la gente, que ponga en el frente de su casa algo de color dorado, para simbolizar el cáncer infantil. Puede ser un pañuelo, un globo u otra cosa”, apuntó.
“Necesitamos hospitales adecuados”
Los padres de pacientes oncopediátricos reclaman también medidas al Gobierno provincial para garantizar a los niños y sus familias tratamientos de salud adecuados.
Gisela Biazzi explicó que necesitan “que se garanticen las condiciones para cubrir las necesidades de las familias de los chicos oncopediátricos, al menos mientras duren los tratamientos”.
“Es indispensable que el Hospital Infantil tenga un estado aceptable, porque falta medicación, estructura edilicia y necesitamos que el ministro Cardozo camine este lugar”, apuntó.
Más allá de esto, detalló que trabajan junto a algunos de los legisladores para avanzar en una legislación específica. “Hemos tenido buena recepción de parte de los legisladores Miranda, Carpintero e incluso de parte de la diputada nacional Claudia Márquez”.
“También tenemos la ayuda del Municipio”, aclaró.
En otro plano, manifestó que tienen “muy latentes los casos de Abigail y de Solange”.
“Esta es una realidad que vivimos a diario, mucho antes de la pandemia. En La Rioja, Lucas, un nene oncológico, se quedó 3 meses sin controles médicos. Eso no pasaría con una ley oncopediátrica”, indicó.
Por último, aseguró que las obras sociaes “no cumplen en tiempo y forma la entrega de la medicación, la vivienda en caso de necesitar viajar”.