Thiago Oliva, un pequeño riocuartense que sufre parálisis cerebral, necesita hacer un tratamiento con células madre y su familia lanzó una colecta para alcanzar los 6 millones de pesos que requiere para costearlo. Buscan que el niño de dos años mejore su calidad de vida. Hoy en día, ni siquiera puede sostenerse sentado por sus propios medios.
"Las drogas se cotizan en dólares. Necesitamos reunir 16 mil dólares en total para hacer el tratamiento. Haciendo la conversión, son casi seis millones de pesos los que tenemos que juntar", indicó Ariana Colombero Fiore, la mamá de Thiago.
Según manifestó, la urgencia de la familia tiene que ver con que él necesita el tratamiento en este preciso momento: la primera intervención se debe realizar a fin de este mes y la segunda, a fines de marzo.
Nacido el 24 de agosto de 2020, Thiago tiene dos años y medio, pero su maduración no condice con su edad. "La parálisis le afecta la parte motriz: no se puede sostener sentado y su manejo del cuerpo se parece al de un bebé", explicó la mujer.
Durante el parto, a Thiago le faltó oxígeno y eso habría determinado luego su parálisis cerebral. "Nació prematuro; me acuerdo que fui a la clínica por un dolor de espalda y tenía dilatación para parto. Así fue", relató Ariana Colombero Fiore, la madre del niño.
Desde antes de cumplir el año, Thiago lleva adelante con regularidad una serie de tratamientos de fonoaudiología, psicomotricidad y neurokinesiología, mientras en paralelo asiste al jardín de infantes.
Además, en su casa, el pequeño usa aparatos para sostenerse parado y así ayudar a que su cuerpo vaya ganando la tonicidad que más adelante necesitará para hacerlo solo. Además, usa una silla postural, férulas para los pies y una malla de neopreno que le ayuda acomodarse.
“Se ven resultados”
Según explicó Ariana, el abordaje con células madre apunta a mejorar las capacidades neurológicas del niño. "El tratamiento va a hacer que las células que le inyectamos se conviertan en las neuronas que a él le faltan por la hipoxia durante el parto".
Aunque esa alternativa terapéutica se lleva a cabo en una clínica local, requiere medicamentos importados, de alto costo.
En cuanto a la colecta, detalló que entre el sábado y ayer juntaron $400 mil, y en breve, lanzarán una rifa a beneficio.
"El año pasado, hicimos tratamiento con células madre, y en las resonancias ya se podían ver los resultados a nivel cerebral", comentó Ariana, la mamá del niño.
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