Los datos de los estudios previos de Fase I y Fase II, realizados en voluntarios adultos sanos, muestran que una sola dosis de la formulación AZD1222 provocó res- puestas, tanto humorales -es decir, se produjeron anticuerpos- como celulares, contra el SARS-CoV-2. Algunos participantes también recibieron dos dosis de AZD1222. En ese segundo refuerzo, la vacuna aumentó el título de anticuerpos neutralizantes, y mantuvo un perfil de seguridad aceptable. Estos datos, que fueron publicados en la revista The Lancet en julio, respaldaron la progresión del desarrollo clínico en ensayos de Fase 3, que ahora están en curso.
La vacuna AZD1222 se basa en un vector adenoviral que lleva la información sobre la proteína Spike del SARS-CoV-2. Después de la vacunación se produce esta proteína en las células del organismo, y se prepara al sistema inmunológico para reconocer y eliminar al coronavirus si llegase a ingresar en el individuo. Como se observó una respuesta inmune más fuerte en los participantes que recibieron dos dosis de la vacuna, sin reacciones inesperadas y con un perfil de seguridad similar a vacunas anteriores de este tipo, se sugiere que ésta podría ser una buena estrategia para la vacunación.
La empresa nacional mAbxience, especializada en productos biofarmacéuticos como los anticuerpos monoclonales que se utilizan en tratamientos oncológicos y de enfermedades inflamatorias, posee la infraestructura y la tecnología necesaria para producir millones de dosis la vacuna AZD1222, conforme con las normas internacionales de buenas prácticas de manufactura.
Esto, en conjunto con el aporte de la mexicana Fundación Slim, hará posible que la producción de la potencial vacuna en América Latina esté a cargo de la Argentina y de México, lo que permitirá el acceso de todos los países de la región, de acuerdo con las demandas de sus gobiernos.
* Investigadora del Conicet. Docente de la Universidad Austral y la Facultad de Ciencias Biomédicas.