A un año de la sanción de la ley que les brindaba esperanzas para los tratamientos a los electrodependientes cordobeses, las trabas impuestas desde el Ejecutivo con la falta de una reglamentación a la normativa vuelven a preocupar a las familias de estos pacientes. Ahora exigen respuestas inmediatas ante la llegada de una época complicada en la prestación del servicio, como sucede en el verano.
En diálogo con Puntal, Nora Perelló, madre de Máximo Albarracín y referente de la lucha por los electrodependientes junto a su esposo Flavio, recordó que después de mucha lucha el 20 de diciembre de 2017 lograron “la sanción de la ley provincial de Electrodependientes, la 10.511, que en febrero de este año tuvo su promulgación”. Y agregó: “Desde entonces venimos peleando por la reglamentación, es decir, el alma de la ley, que de no tenerla es una ley muerta y los derechos consagrados no pueden ejercerse”.
- ¿No han tenido encuentros con el Ejecutivo?
- Tuvimos muchas reuniones en el Ministerio de Salud y en la Secretaría de Discapacidad, incluso en Epec, aunque no tengan injerencia. Siempre nos tienen a las vueltas, no observamos ningún tipo de avance para la reglamentación. La semana pasada tuvimos una reunión en Discapacidad, de la que participó Marité Puga, responsable del área. Ya a mitad de año habíamos mantenido reuniones en las que se habían comprometido con darnos el borrador de la reglamentación, pero no nos volvieron a contactar.
Perelló indicó: “En este último encuentro nos mostraron en diapositivas un borrador en el que en el artículo 5, que tanto nos costó conseguir para tener el 100% del servicio eléctrico y los componentes de la tarifa, ahora se pretende poner un tope en kilowatts”. Consideró, en tanto, que la reglamentación “debería hacer operativo el derecho conseguido, no para limitarlos, pero esta sí lo hace, lo cercena”.
Por otra parte, sostuvo: “Encontramos una contradicción de los ministerios al decir que lo hacen para preservar la vida, mientras que analizan acciones para ver cómo perdemos la vida”.
- ¿Qué establece este nuevo artículo?
- El artículo 5 ponen un tope muy bajo con relación a lo que necesitan los electrodependientes, mientras que nos ponen en una situación desfavorable sobre lo que es la tarifa social, tiene aún menor cobertura, lo que es una locura.
Nora Perelló precisó que, a partir de reuniones mantenidas con directivos de Epec, algunas de las familias habían conseguido planes específicos de manera informal y que desde marzo de este año algunos cuentan con el 100% de la cobertura, detalló.
Por otra parte, Perelló señaló que no hay avances en la compra de generadores eléctricos: “Hace 8 meses nos habían mostrado una factura por la adquisición de 100 UPS y después nos dijeron que solamente eran 50 y el resto iba a estar en 90 días”.
- ¿Qué les han dicho al respecto ahora?
- Ahora nos dicen que no tienen nada comprado y que el Ministerio de Desarrollo Social es el que se encargará de la compra de los generadores y las fuentes alternativas de energía, algo que por ley debían garantizar.
- ¿Qué sucedió con la línea gratuita de comunicación que se había definido por ley?
- Tampoco hay novedades, no podemos ejercer ninguno de los derechos que tenemos por ley. Nos dijeron que recién estará 10 días después de que se presente la reglamentación, por lo que todavía se encuentra muy verde.
Esta semana se hizo una manifestación tras la reunión en reclamo de la reglamentación dentro de los términos que debe darse, “no como quieren hacerlo cercenando derechos”, sino contemplando los derechos que ellos han obtenido por ley, resaltó la referente de la lucha por los electrodependientes.
Tratamientos necesarios
“Los electrodependientes son personas con discapacidad que además necesitan de equipos eléctricos”, subrayó Perelló, quien agregó: “Hay personas de todas las edades en esta condición, a cualquiera le puede tocar, en cualquier momento de la vida, producto de un accidente automovilístico, un ACV o lo que sea”.
La referente de estas familias remarcó: “Nosotros vivimos peleando contra un sistema monstruoso, no sólo el de la salud, que es siniestro, sino que con el propio Estado, porque es el mismo Ministerio de Salud el que quiere poner topes a la cobertura eléctrica”.
Nora destacó que al encontrarse a semanas del inicio del verano, época del año en la que son muy frecuentes los cortes de luz, siguen en las mismas condiciones y “sin novedades de los equipos generadores”, puntualizó.
Finalmente, Perelló manifestó que el 13 de julio, medio año después de la sanción de la ley, se emitió un decreto de dos artículos, el 11/22, en el que disponían que el Ministerio de Salud era la autoridad de aplicación de la normativa, mientras que establecían una unidad ejecutora de la que también participaba el Ministerio de Agua, Ambiente y Servicios Públicos y el de Desarrollo Social. “Prácticamente 5 meses después, ni el Ministerio de Salud ni la unidad ejecutora han hecho algo para lograr la reglamentación de la ley”, enfatizó.
Los reclamos en un comunicado de la agrupación de familias
Los familiares de electrodependientes indicaron en un comunicado cuáles son los puntos por los que reclaman a un año de la sanción de la ley:
- Gratuidad de electricidad sin topes.
- Fuentes alternativas de energía.
- Línea de atención exclusiva y gratuita.
- Revisión de conexiones eléctricas a cargo de Epec.
- ¿No han tenido encuentros con el Ejecutivo?
- Tuvimos muchas reuniones en el Ministerio de Salud y en la Secretaría de Discapacidad, incluso en Epec, aunque no tengan injerencia. Siempre nos tienen a las vueltas, no observamos ningún tipo de avance para la reglamentación. La semana pasada tuvimos una reunión en Discapacidad, de la que participó Marité Puga, responsable del área. Ya a mitad de año habíamos mantenido reuniones en las que se habían comprometido con darnos el borrador de la reglamentación, pero no nos volvieron a contactar.
Perelló indicó: “En este último encuentro nos mostraron en diapositivas un borrador en el que en el artículo 5, que tanto nos costó conseguir para tener el 100% del servicio eléctrico y los componentes de la tarifa, ahora se pretende poner un tope en kilowatts”. Consideró, en tanto, que la reglamentación “debería hacer operativo el derecho conseguido, no para limitarlos, pero esta sí lo hace, lo cercena”.
Por otra parte, sostuvo: “Encontramos una contradicción de los ministerios al decir que lo hacen para preservar la vida, mientras que analizan acciones para ver cómo perdemos la vida”.
- ¿Qué establece este nuevo artículo?
- El artículo 5 ponen un tope muy bajo con relación a lo que necesitan los electrodependientes, mientras que nos ponen en una situación desfavorable sobre lo que es la tarifa social, tiene aún menor cobertura, lo que es una locura.
Nora Perelló precisó que, a partir de reuniones mantenidas con directivos de Epec, algunas de las familias habían conseguido planes específicos de manera informal y que desde marzo de este año algunos cuentan con el 100% de la cobertura, detalló.
Por otra parte, Perelló señaló que no hay avances en la compra de generadores eléctricos: “Hace 8 meses nos habían mostrado una factura por la adquisición de 100 UPS y después nos dijeron que solamente eran 50 y el resto iba a estar en 90 días”.
- ¿Qué les han dicho al respecto ahora?
- Ahora nos dicen que no tienen nada comprado y que el Ministerio de Desarrollo Social es el que se encargará de la compra de los generadores y las fuentes alternativas de energía, algo que por ley debían garantizar.
- ¿Qué sucedió con la línea gratuita de comunicación que se había definido por ley?
- Tampoco hay novedades, no podemos ejercer ninguno de los derechos que tenemos por ley. Nos dijeron que recién estará 10 días después de que se presente la reglamentación, por lo que todavía se encuentra muy verde.
Esta semana se hizo una manifestación tras la reunión en reclamo de la reglamentación dentro de los términos que debe darse, “no como quieren hacerlo cercenando derechos”, sino contemplando los derechos que ellos han obtenido por ley, resaltó la referente de la lucha por los electrodependientes.
Tratamientos necesarios
“Los electrodependientes son personas con discapacidad que además necesitan de equipos eléctricos”, subrayó Perelló, quien agregó: “Hay personas de todas las edades en esta condición, a cualquiera le puede tocar, en cualquier momento de la vida, producto de un accidente automovilístico, un ACV o lo que sea”.
La referente de estas familias remarcó: “Nosotros vivimos peleando contra un sistema monstruoso, no sólo el de la salud, que es siniestro, sino que con el propio Estado, porque es el mismo Ministerio de Salud el que quiere poner topes a la cobertura eléctrica”.
Nora destacó que al encontrarse a semanas del inicio del verano, época del año en la que son muy frecuentes los cortes de luz, siguen en las mismas condiciones y “sin novedades de los equipos generadores”, puntualizó.
Finalmente, Perelló manifestó que el 13 de julio, medio año después de la sanción de la ley, se emitió un decreto de dos artículos, el 11/22, en el que disponían que el Ministerio de Salud era la autoridad de aplicación de la normativa, mientras que establecían una unidad ejecutora de la que también participaba el Ministerio de Agua, Ambiente y Servicios Públicos y el de Desarrollo Social. “Prácticamente 5 meses después, ni el Ministerio de Salud ni la unidad ejecutora han hecho algo para lograr la reglamentación de la ley”, enfatizó.
Los reclamos en un comunicado de la agrupación de familias
Los familiares de electrodependientes indicaron en un comunicado cuáles son los puntos por los que reclaman a un año de la sanción de la ley:
- Gratuidad de electricidad sin topes.
- Fuentes alternativas de energía.
- Línea de atención exclusiva y gratuita.
- Revisión de conexiones eléctricas a cargo de Epec.
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